알킬화

알킬화는 알킬기가 첨가 및 치환과 같은 방법에 의해 일부 유기 기질 분자에 부착 된 화학 공정이다. 알킬 그룹은 하나의 수소 원자가없는 알칸입니다. 메틸기는 하나의 탄소 원자와 3 개의 수소 원자로 구성된 가장 간단한 알킬기이다. 알킬화는 올레핀 및 알킬 할라이드와 같은 전자 성 알킬화 제를 사용하여 금속 산화물과 같은 강한 미네랄 산 또는 루이스 산의 존재하에 발생합니다. 방향족 화합물의 경우, 알킬화는 벤젠 고리에 일부 간단한 탄소 사슬을 첨가하게한다. DealKylation으로 알려진 알킬화와 대조되는 과정이 있으며, 이는 화합물로부터 알킬기의 제거를 포함한다. 여러 유형의 알킬화 제가 있으며, 유기 화학뿐만 아니라 생물학 분야에서 알킬화의 몇 가지 용도가 있습니다.

알킬화제의 유형

• 친 핵성 알킬화 제 :

친 핵성 알킬화 제는 카바 니온이라는 종을 형성합니다. 이들 알킬화 제는 SN2 메커니즘을 통해 주어진 탄소 원자에서 할리 드 치환을 대체한다. 친 핵성 알킬화 제를 포함하는 반응의 가장 일반적인 예 중 하나는 "스즈키 커플 링"이며, 이는 화합물로부터의 할라이드 그룹의 변위를 포함한다. 친 핵성 알킬화 제의 예는 그리 냐드 시약 및 좀 더 유기 금속 화합물입니다.

• 전자 유전자 알킬화 제에 의한 알킬화 :

elecrophil 성 알킬화 제는 탄수화물을 생성하며, 이는 또한 알킬 양이온과 동일합니다. 이 알킬화 제 그룹은 명백한 양전하 및 비활성 퇴치 그룹으로 인해 Trimethyloxonium 및 Tetrafluoroborat와 같은 알킬 할라이드를 포함한다. 이 알킬화에 사용 된 촉매는 루이스 산과 브론 스테트 산이다. 트리클로라이드 알루미늄과 같은 루이스 산. 루이스 산은 일반적으로 알킬 할라이드가 사용될 때 사용됩니다. 알킬화가 올레핀으로 수행되는 경우 브론 스 테드 산이 사용됩니다. 가장 일반적인 촉매는 제올라이트입니다.

이 유형의 알킬화 제는 독성이 있고 발암 성이므로 DNA를 알킬을 만드는 경향이 있기 때문에 전자 성 알킬화 제를 사용하는 데 몇 가지 위험이 있습니다. 결과적으로, 알킬화 된 DNA가 제대로 코일을 코일하거나 풀지 않거나 정보를 해독하는 데 사용되는 특정 효소에 의해 처리 될 수 없기 때문에 DNA는 코일 문제를 일으킨다. 가장 널리 사용되는 알킬화 반응은 Friedel Crafts 알킬화 반응입니다.

Friedel Crafts 알킬화 반응

이 반응은 전자 유성 방향족 치환 반응을 통해 벤젠에 알킬기를 첨가하는 것을 포함한다. PI 결합은이 반응에서 방향족 고리의 탄소를 공격합니다. 따라서, 탄수화물은 Friedel-Crafts 알킬화에서 전기성처럼 작용한다. 

Friedel Crafts 알킬화 반응은

생물학에서 알킬화의 사용

가장 일반적인 유형의 알킬화 유형 중 하나 인 메틸화는 비타민 B-12 및 라디칼-샘스 기반 효소의 영향을받습니다. 메틸화는 메틸기를 일부 유기 화합물로 이동시키는 화학 반응이다. 첨가 반응 또는 치환 반응을 통해 수행 될 수 있으며, 화학 메틸화와 생물학적 메틸화의 두 가지 유형의 메틸화가 있습니다. 알킬화의 다른 생물학적 사용은 다음과 같습니다. 유방암, 생식 세포 고환암, 난소 암 및 폐암의 치료에 사용됩니다.

일일 사용 제품에서 알킬화의 사용

피드 스톡 및 세제와 같은 매일 사용되는 제품이 여러 개 있습니다. 예를 들어, 소듐 도데 실 벤젠은 도데칸으로 벤젠의 알킬화에 의해 얻어진다. 

휘발유에서 알킬화의 사용

알킬화는 알킬화 이소 부탄에 의한 오일 정유 공장에서 중요한 역할을한다. 일부 알켄은 촉매로서 Bronsted 산 및 제올라이트의 존재 하에서 더 적은 분자량을 갖는다. 알킬 레이트는 또한 AVGAS의 필수 부분입니다.

결론

알킬화는 알킬기를 한 분자에서 다른 분자로 이동시키는 화학 반응입니다. 이동중인 알킬 그룹은 특정 형태로 묶여 있지 않으며 Carbanion, Carbocation, Free Radical, Carbene 등과 같은 모든 형태로 존재할 수 있습니다. 알킬 그룹은 알칸 형태보다 하나의 수소를 가진 알칸입니다. 알킬화는 강한 루이스 산 또는 브론 스 테드 산의 존재하에 발생합니다. 친 핵성 알킬화 제에 의해 형성된 종은 카바 니온 또는 전자 성 알킬화 제로, 이는 탄수화물을 생성하는 상이한 유형의 알킬화 제가있다. 가장 흔한 알킬화 반응은 Friedel Crafts 알킬화 반응입니다. 친 핵성 알킬화제와 같은 위험이 있습니다. 그들은 독성 및 발암 성이며 DNA를 알킬을 만드는 경향이 있습니다. 결과적으로 DNA는 알킬화 된 DNA가 제대로 코일을 코일하거나 풀지 않거나 정보를 해독하는 데 사용되는 특정 효소에 의해 처리 될 수 없기 때문에 코일 링 문제를 겪습니다. 가장 흔한 알킬화 반응 중 하나는 Friedel -Crafts -Alkylation; 이것은 알킬기를 벤젠에 첨가하는 알킬화입니다. 알킬화 반응은 높은 유용성입니다. 그들은 생물학에서 광범위하게 사용되어 유방암, 폐암 등과 같은 여러 암을 치료합니다. 여러 생화학 과정에서도 자연에서도 사용됩니다. 알킬 레이트가 콩나물의 특성을 낳기 때문에 일상 생활 및 휘발유 생산에도 사용됩니다.