흡착
표면의 맥락에서, 흡착은 고체 표면에서 분자가 한 유체 벌크에서 다른 유체 벌크로 전달되는 방법을 말한다. 물리적 힘이나 화학적 결합으로 인해이를 발생시킬 수 있습니다. 흡착은 지구, 수권 및 환경 사이의 교환을 제어하고 생태계의 물질 분포를 설명하고 이온 상호 작용 및 효소 반응을 포함한 다른 중요한 과정을 자극합니다.
.바이러스의 흡착
바이러스의 흡착은 바이러스의 표면 요소 (바이러스 부착 단백질, VAP)가 세포 수용체와 상호 작용할 때 발생합니다. 이 경우 반응이 특히 그렇습니다. 세포 표면 수용체가 없으면 감염이 발생할 수 없습니다. 따라서, 수용체를 식별하는 것은 바이러스 병인의 흡착을 이해하는 데 중요 할 수있다.
대부분의 바이러스는 세포 내 이입을 통해 숙주 세포의 세포질 막에 들어가서 바이러스를 세포 내의 세포 내 세포에 포함시킬 수 있습니다. 특정 바이러스는 바이러스의 일부가 숙주 세포와 결합하여 나머지가 세포질로 들어가도록하는 융합 반응에 의해 숙주 세포에 들어갑니다.
.이러한 흡착제는 주로 정전기 상호 작용을 통해 물과 공기 정제가 달성 될 때 상황에서 바이러스를 제거하는 데 중요한 역할을 할 수 있음이 입증 될 것입니다. 그러나 표면 전위와 다양한 필터의 흡착 사이의 관계에 대한 체계적인 이해는 충분하지 않습니다. 따라서 글로벌 현상을 더 잘 이해하기 위해 구축되어야합니다.
숙주 세포에 대한 흡착
흡착은 바이러스 표면의 영역을 부착 할 때 숙주 세포의 세포질 막의 특정 수용체와 상호 작용할 때 발생합니다.
바이러스의 숙주 세포 표면에 수용체가 있어야하며, 세포는 바이러스 발달을 촉진하기 위해 준비되어야합니다. 바이러스는 바이러스 분자의 일부가 일반적으로 수용체에 결합 할 신체 분자의 분자 형상과 일치하기 때문에 숙주 세포막의 표면에 결합 할 수있다.
.바이러스 예제의 흡착의 경우 :
B 형 간염 바이러스 (HBV)는 인간 IGA 수용체에 부착됩니다. 일반적으로, 이들 수용체는 항체 이소 타입 IgA와 상호 작용하여, 항체를 세포를 가로 질러 운반 할 수있게한다.
.바이러스의 다양한 유형의 흡착
- 막 융합 (hemifusion) :세포막이 파열되고 전개되는 바이러스 막과 더 연결되어야하는 상황입니다.
- endocytosis :숙주 유기체 세포는 식품 입자처럼 바이러스 입자를 가득 채 웁니다.
- 바이러스 침투 :바이러스의 캡시드 또는 게놈은 숙주 세포의 세포질에 주입됩니다.
막 융합 :
바이러스에서 가장 잘 알려진 흡착의 예는 막 융합이다. 바이러스 수용체는 세포 표면 수용체와 상호 작용하고, 2 차 수용체가 막 펑크 또는 융합을 촉진하기 위해 존재할 수있다. 호스트 세포 막 융합은 바이러스 외피가 부착 된 후에 발생합니다.
세포 내 이입 :
바이러스 성 외피가없는 바이러스는 종종 세포 증에 의해 세포에 들어갑니다. 이들은 세포막을 통해 숙주 세포에 의해 흡수된다. 바이러스는 세포가 주변 환경에서 요소를 취할 수있는 과정을 활용하여 전형적인 자원과 같은 방식으로 세포에 들어갈 수 있습니다. 세포질에 대한 접근을 얻기 위해, 바이러스는 세포 내부에서 취한 소포를 깨뜨린다.
.바이러스 침투 :
바이러스는 또한 수용체를 통해 세포 표면에 연결할 수 있으며 유전자 물질을 세포에만 주입하여 다른 모든 바이러스 성분을 표면에 남겨 둡니다. 이것은 게놈만이 세포를 감염시키기 위해 필요한 바이러스 와이 행동을 설명하는 바이러스의 경우에만 관련이 있습니다.
바이러스의 흡착 메커니즘 :
- 세포 표면의 바이러스 흡착과 바이러스 지향 단백질 및 핵산 생성의 시작 사이의 분자 사건은 전역 시스템에서 분리 된 바이러스 및 세포 성분을 사용하여 철저히 특성화되지 않았다.
- virions는 흡착 과정 동안 세포 표면의 다른 섹션과 무작위로 충돌합니다. 이로 인해 세포 표면 수용체와 VAP 사이의 독특한 상호 작용이 103-104 충돌마다 한 번만 발생합니다.
- 비리 온의 VAP 단백질은 다른 동물 바이러스에서 다양한 형태를 취합니다. 그것은 바이러스 성 글리코 단백질에 의해 둘러싸인 바이러스로 표현되며, 이는 봉투에 내장되어 막 표면의 프로젝트에 포함된다. 투영 구조는 12 개의 정점에서 섬유 구조를 함유하는 거대한 icosahedral adenovirus에서만 비 개발 바이러스에서만 관찰되었으며, 이는 VAP 단백질을 나타냅니다. .
결론
바이러스는 분리 된 표면에서 오래 살아남지 못한다는 점에 유의해야합니다. 병원체는 공기와 수자원을 통해 퍼지고 안정화 및 퍼질 수 있습니다. 흡착을 통한 바이러스의 불 활성화 및 제거는 유체를 효과적이고 경제적으로 치료하는 데 사용될 수 있기 때문에 질병 제제의 확산을 제한하기 때문에 중요합니다. 분자 역학 및 시뮬레이션과 같은 새로운 흡착제 재료의 적절한 물리 화학적 평가는 흡착 용량을 합리화 할 수 있습니다.
