주요 차이 - 아실 대 아세틸
아실과 아세틸이라는 용어는 유기 분자의 두 기능 그룹을 나타냅니다. 아세틸기는 아실 그룹의 유형입니다. 이 기능 그룹은 유기 합성 및 식별 절차에 사용 된 일부 반응에 직접 기여합니다. 아실과 아세틸의 주요 차이점은 아실이 –ch 3 를 포함하거나 포함하지 않을 수 있다는 것입니다. 그룹 아세틸 그룹은 본질적으로 –ch
주요 영역이 적용됩니다
1. 아실
- 정의, 특성, 예
2. 아세틸
- 정의, 특성, 예
3. 아실과 아세틸 사이의 유사성
- 공통 기능의 개요
4. 아실과 아세틸의 차이
- 주요 차이점 비교
주요 용어 :아세틸, 아세틸 화, 아실, 아실화, 탈 아세틸 화, 전자 성 치환, 퇴치 그룹, 친 핵성 치환, 옥소 산, 치환
acyl
아실 그룹은 –c (o) r의 화학적 공식을 갖는 기능적 그룹입니다. R 그룹은 모든 알킬 그룹이 될 수 있습니다. R 그룹은 단일 결합을 통해 탄소 원자에 부착되고 산소 원자 (O)는 이중 결합을 통해 탄소 원자에 결합된다. 아실 그룹은 옥소 산으로부터 형성된다.

그림 01 :아실 그룹의 일반적인 구조
아실 그룹을 함유 한 분자가 겪는 주요 반응 중 하나는 아실화입니다. 아실화는 상이한 분자로 아실기를 도입하는 것이다. 다음 예는 벤젠의 아실화를 보여준다. 여기서 "X"그룹은 떠나는 그룹입니다 (대부분 할로겐 원자). 아실기는 벤젠 고리에 부착되어 벤젠 고리의 수소 원자를 대체합니다. 이 반응은 "X"그룹이 떠나기 때문에 전자 유전 치환이라고하며, 아실 그룹의 중심 탄소 원자에 양전하를 제공한다. 따라서, 아실 그룹은 전기성 역할을한다. 그런 다음 벤젠 고리의 수소 원자를 대체하는데, 이는 치환이라고합니다.

그림 02 :벤젠의 아실화
아실 그룹은 친 핵성 치환 반응을 겪을 수 있습니다. 그것은 친핵체에 의한 아실기를 함유하는 분자의 잎 그룹을 대체하는 것이다. 예를 들어, 할로겐으로 부착 된 아실기를 함유하는 분자는 친 핵성 치환 반응을 겪을 수있다. 그곳에서, 할로겐 원자는 아민과 같은 친핵체로 대체 될 수있다. 그러면 최종 제품은 아미드가 될 것입니다. 부산물은 수소 할라이드 (HX)입니다.

그림 03 :친 핵성 아실 치환
아실 그룹을 함유하는 분자에 대한예
- 아실 클로라이드 (예 :벤조일 클로라이드)
- 아미드 (예 :Benzamide)
- Aldehydes (예 :Propionaldehyde)
아세틸
아세틸은 화학식 -c (o) ch 3 를 갖는 기능 그룹을 나타냅니다. . 이것은 아세틸기가 아실기의 유도체임을 나타낸다. 아세틸 그룹은 본질적으로 탄소 원자에 부착 된 –CH3 (메틸) 그룹 및 탄소 원자에 이중 결합으로 부착 된 산소 원자 (O)를 갖는다.
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그림 04 :아세틸 그룹의 구조
아세틸 그룹은 아세틸 화를 겪습니다. 아세틸 화은 아세틸기를 상이한 분자로 도입하는 것이다. 다음 예는 2- 브로 모스시 놀의 아세틸 화를 보여준다. 이 예에서, 아세틸기는 벤젠 고리의 수소 원자를 대체했다. 아세틸기를 함유하는 분자의 떠나는 그룹은 –OH 그룹이다. 따라서 부산물은 H 2 입니다 o 분자. 아세틸 화의 반대 반응은 탈 아세틸 화이다.

그림 05 :아세틸 화
아세틸기를 함유하는 분자에 대한예
- Aldehydes (예 :Acetaldehyde)
- 아실 클로라이드 (예 :아세틸 클로라이드)
- 카르 복실 산 (예 :아세트산)
- 에스테르 (예 :메틸 아세테이트)
- 아미드 (예 :Acetamide)
아실과 아세틸 사이의 유사성
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아실과 아세틸은 모두 -c =O 이중 결합을 갖는다.
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두 그룹 모두 다른 그룹과 함께 알킬 그룹으로 구성됩니다.
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아실과 아세틸기의 탄소 원자 주위의 형상은 동일합니다.
아실과 아세틸의 차이
정의
아실 그룹 : 아실 그룹은 –C (O) r.
아세틸 그룹 : 아세틸은 화학적 공식 -C (O) CH 3 를 갖는 기능 그룹을 지칭한다. .
메틸 그룹의 존재
아실 그룹 : 아실기는 에틸기를 포함하거나 포함하지 않을 수있다.
아세틸 그룹 : 아세틸 그룹은 본질적으로 메틸기를 함유한다.
화학 반응
아실 그룹 : 아실기를 함유하는 분자는 아실화를 겪을 수 있습니다.
아세틸 그룹 : 아세틸기를 함유하는 분자는 아세틸 화을 겪을 수 있습니다.
결론
아실과 아세틸은 모두 카르 복실 산과 같은 옥소 산의 유도체입니다. 아실과 아세틸의 주요 차이점은 이들의 조성에있다; 아실 아세틸 그룹은 본질적으로 –ch
이미지 제공 :
1. Commons Wikimedia
2를 통한“아실 그룹”(공개 도메인). Krishnavedala의“Benzene Friedel-Crafts Acylation”-Commons Wikimedia
3을 통한 자신의 작업 (공개 도메인). Commons Wikimedia
4를 통한 "아실 할라이드 플러스 아민"(공개 도메인). Commons Wikimedia를 통한 "아세틸 그룹"(공개 도메인)