주요 차이 RNase A와 RNase H는 rnase A가 단일 가닥 RNA에 특이적인 반면, RNase h는 a 의 RNA에 특이적인 것이라는 점이다. DNA :RNA 이중. 또한, RNase a는 단일 가닥 RNA를 생성하는 반면, RNase A는 2 ', 3'-시 클릭 모노 포스페이트 중간체를 생성한다. 더욱이, RNase A는 연구에서 더 흔한 반면, RNase H의 주요 기능은 오카자키 단편으로부터 RNA 프라이머를 제거하는 것이다.
rnase a와 rnase h는 RNA 분자를 절단하는 두 가지 주요 엔도 리보 뉴 클레아 제입니다.
주요 영역을 다루었습니다
1. rnase a 이란 무엇입니까?
- 정의, 기능, 중요성
2. rnase h
- 정의, 기능, 중요성
3. rnase a와 rnase h의 유사점은 무엇입니까
- 일반적인 기능의 개요
4. rnase a와 rnase h의 차이점은 무엇입니까
- 주요 차이의 비교
주요 용어
보조 인자, 엔도 리보 뉴 클레아 제, RNA, RNase A, RNase H
rnase a
rnase a는 연구에 사용되는 엔도 리보 뉴 클레아 제의 유형입니다. 소 췌장 리보 뉴 클레아 제 A는 실험실에서 RNase A의 예이다. 일반적으로, 그것은 거부 된 조건 하에서 원유 추출물을 끓여서 분리 된 가장 강건한 효소의 한 유형이다. 또한, RNase A는 단일 가닥 RNA 분자에 특이 적이다.
그림 1 :RNase a
따라서, rnase a 절단되지 않은 c 및 u 잔기는 2 ', 3'- 사이 클릭 모노 포스페이트 중간체를 통해 3'인산화 된 생성물을 형성합니다. 그러나 효소 활성에 대한 보조 인자가 필요하지 않습니다.
rnase h
rnase h는 오카자키 조각에서 RNA 프라이머를 절단하는 주요 기능인 또 다른 엔도 리보 뉴 클레아 제입니다. 따라서, 효소의 특이성은 DNA :RNA 듀플렉스에서 RNA에있다. 궁극적으로, 그것은 5 '인산화 단일 가닥 RNA 분자를 생성한다.
그림 2 :RNase h의 제안 된 메커니즘
또한 rnase h는 비특이적 효소입니다. 그것은 RNase A에서와 동일한 RNA를 절단하기 위해 가수 분해 메커니즘을 사용하지만, RNase H는 효소에 결합 된 이온이 보조 인자로서 사용한다.
rnase a와 rnase h는 두 가지 유형의 엔도 리보 뉴 클레아 제입니다.
rnase a와 rnase h의 차이
정의
rnase a a는 올리고 뉴클레오티드 및 더 작은 분자로의 RNA의 파괴를 촉진하는 효소를 지칭하는 반면, RNase h는 DNA에 하이브리드 된 RNA의 포스 포 디 에스테르 결합을 구체적으로 가수 분해하는 엔도 리보 클레 아제를 지칭한다.
특이성
rnase a는 단일 가닥 RNA에 특이적인 반면, rnase h는 DNA :RNA 듀플렉스에서 RNA에 특이 적입니다. 따라서 이것은 RNase A와 RNase H.
제품
또한 RNase A는 2 ', 3'- 시클 릭 모노 포스페이트 중간체를 생성하는 반면, RNase h는 단일 가닥 RNA를 생성합니다.
제품 인산화
rnase a와 rnase h의 또 다른 차이점은 rnase a가 3 '인산화 된 생성물을 형성하는 반면, rnase h는 5'인산화 생성물을 형성한다는 것입니다.
보조 인자
또한 rnase a는 보조 인자를 필요로하지 않지만 RNase h는 보조 인자로서의 200 개의 금속 이온을 사용합니다.
중요성
rnase a는 연구에서 더 일반적이며 rnase h의 주요 기능은 Okazaki 조각에서 RNA 프라이머를 제거하는 것입니다.
결론
간단히 말해서 RNase A는 연구에 주로 사용되는 엔도 리보 뉴 클레아 제 효소입니다. 일반적으로, 그것은 단일 가닥 RNA 분자에 특이 적이다. 그것은 2 ', 3'-시 클릭 모노 포스페이트 중간체를 통해 3'인산화 생성물을 형성한다. 한편, RNase H는 DNA :RNA 이중화에서 RNA에 특이적인 또 다른 엔도 리보 뉴 클레아 제 효소이다. 또한, 5 '인산화 단일 가닥 가닥 RNA를 생성한다. 따라서 RNase A와 RNase H의 주요 차이점은 작용 메커니즘입니다.
