더 자세한 설명은 다음과 같습니다.
1. 구조 :아민 산화물은 산소 원자와 3 개의 다른 유기 그룹에 공유 결합되는 중심 질소 원자로 구성됩니다 (R). 질소 원자는 양전하를 지니고 양이온 성 특성을 부여합니다. 산소 원자는 이중 결합을 통해 질소와 단일 결합을 통해 2 개의 탄소 원자에 결합된다.
2. 형성 :아민 산화물은 전형적으로 3 차 아민의 산화에 의해 형성된다. 3 차 아민은 일반적인 구조 R3N을 가지며, 여기서 질소 원자의 3 가지 결합이 모두 유기 그룹에 부착된다. 이들 3 차 아민이 퍼 건드 또는 과산화수소로 처리하여 산화 될 때, 질소 원자는 2- 전자 산화를 겪고, 산화물의 형성을 초래한다.
3. 특성 및 반응성 :아민 산화물은 몇 가지 주목할만한 특성과 반응성을 갖는다. 그것들은 일반적으로 극성 자연으로 인해 물과 유기 용매에 용해됩니다. 아민 산화물은 상응하는 3 차 아민으로의 환원, 질소 원자의 알킬화 또는 친 핵성 치환 반응과 같은 추가 반응을 겪을 수있다.
4. 예 :아민 산화물의 일부 일반적인 예에는 N- 메틸 모르 폴린 N- 산화물 (NMMO), 피리딘 N- 산화물 및 트리메틸 아민 N- 산화물이 포함됩니다. NMMO는 유기 화학, 특히 극성 아프로 트 용매에서 반응 용매 및 다양한 산업 응용 분야에서 산화제로서 널리 사용된다. 피리딘 N- 산화물은 다른 질소 함유 화합물의 합성에 사용된다.
아민 산화물은 다양한 분야에서 응용을 찾습니다. 용매 및 산화제로서 사용하는 것 외에도, 이들은 의약품, 계면 활성제, 부식 억제제 및 항균제로서 사용된다.
