작동 방식은 다음과 같습니다.
* 원리 : 전기 영동은 분자가 전하를 가지고 있다는 사실에 의존합니다. 전하는 분자에 내재되어 있거나 하전 된 태그를 첨가하여 유도 될 수있다.
* 절차 : 유기 화합물의 샘플을 겔 또는 기타 지지체 매체에 놓는다. 전류가 배지에 걸쳐 전류가 적용되어 분자가 전하 및 크기에 따라 이동하게됩니다.
* 분리 : 양으로 하전 된 분자는 음성 전극 (캐소드)으로 이동하는 반면, 음으로 하전 된 분자는 양의 전극 (양극)으로 이동합니다. 더 작은 분자는 더 큰 분자보다 빠르게 움직여 분리됩니다.
* 탐지 : 이어서, 분리 된 분자는 염색, 형광 또는 질량 분석법과 같은 다양한 방법을 사용하여 시각화된다.
전기 영동 유형 :
* 겔 전기 영동 : 이것은 겔 매트릭스를 사용하여 크기와 전하에 따라 분자를 분리하는 가장 일반적인 유형입니다.
* 모세관 전기 영동 : 이 기술은 버퍼 솔루션으로 채워진 좁은 모세관 튜브를 사용합니다. 매우 민감하고 복잡한 혼합물을 분리 할 수 있습니다.
* 등전 초점 : 이 기술은 분자가 순 전하가없는 pH 인 등전점 (PI)에 기초하여 분자를 분리한다.
전기 영동의 적용 :
* DNA 및 RNA 분석 : 시퀀싱, 조각 분석 및 진단.
* 단백질 분석 : 특성화, 정화 및 진단.
* 법의학 : DNA 지문.
* 의료 진단 : 유전자 장애를 식별하고 감염 감지 및 단백질 바이오 마커 분석.
전기 영동은 유기 화합물을 분리하기위한 강력한 도구이지만 모든 화합물에 적합하지는 않다는 점에 유의해야합니다. 일부 유기 화합물은 전하를 운반하지 않거나 겔 매트릭스에서 효과적으로 이동하기에는 너무 커질 수 있습니다.
