1. 1 차 및 2 차 알킬 할라이드 :
* 반응 : 반응은 sn1 메커니즘을 통해 진행된다 , 알킬 질산염의 형성으로 이어진다 및 은색화물 침전물.
* 메커니즘 :
* 1 단계 : 알킬 할라이드는 탄수화물을 형성하기 위해 이온화를 겪습니다.
* 2 단계 : 질산염 이온은 친핵체로서 작용하고 탄수화물을 공격하여 알킬 질산염을 형성한다.
* 3 단계 : 은 이온 (Ag+)은 할리 드 이온 (X-)과 반응하여 은행 (AGX)의 침전물을 형성하며, 이는 일반적으로 물에 불용성이다.
* 예 :
CH3CH2BR + AGNO3 → CH3CH2ONO2 + AGBR
2. 3 차 알킬 할라이드 :
* 반응 : 3 차 알킬 할라이드는 치환 대신 제거 반응 (E1)을 겪을 가능성이 더 높다.
* 메커니즘 :
* 1 단계 : 3 차 알킬 할라이드는 탄수화물을 형성하기 위해 이온화를 겪는다.
* 2 단계 : 염기 (이 경우 질산염 이온)는 탄수화물에 인접한 탄소 원자에서 양성자를 추상화하여 알켄의 형성으로 이어진다.
* 예 :
(CH3) 3CBR + agno3 → (CH3) 2C =CH2 + AGBR + HNO3
3. 알릴 및 벤질 히 할리 드 :
* 반응 : Allylic 및 Benzylic Halides는 탄수화물 중간체의 안정화로 인해 SN1 및 SN2 반응에 대해 더 반응성이 있습니다.
* 메커니즘 :
* SN1 :1 차 및 2 차 알킬 할라이드와 유사하지만 탄수화물의 안정화로 인한 속도가 빠릅니다.
* SN2 :반응은 또한 특정 기판 및 조건에 따라 SN2 메커니즘을 통해 진행될 수 있습니다.
* 예 :
CH2 =CHCH2CL + AGNO3 → CH2 =CHCH2ONO2 + AGCL
반응에 영향을 미치는 요인 :
* 알킬 할라이드의 특성 : 1 차 및 2 차 알킬 할라이드는 SN1 반응을 겪을 가능성이 더 높고, 3 차 알킬 할라이드는 제거 반응에 더 쉽다.
* 용매 : 극성 제자 용매 (물 또는 에탄올과 같은)는 SN1 반응을 선호하는 반면, 극성 아프로 트 용매 (아세톤 또는 DMF와 같은)는 SN2 반응을 선호합니다.
* 온도 : 더 높은 온도는 일반적으로 제거 반응을 선호합니다.
전반적으로, 알킬 할라이드의 질산염과의 반응은 알킬 할라이드의 구조와 반응 조건에 따라 다양한 생성물을 초래할 수있는 다목적 반응이다. .
