1. electrophile의 형성 :
* alcl 3 루이스 산이며 촉매로 작용합니다. ch 3 와 반응합니다 Cocl은 전자 유성 아실륨 이온을 형성한다 (CH <서브> 3 Co + ). 아실륨 이온이 벤젠 고리를 공격 할 종이 있기 때문에 이것이 핵심 단계입니다.
2. 전자 성 공격 :
* 아실륨 이온은 강한 전기성입니다. 전자가 풍부한 벤젠 고리를 공격하여 탄수화물 중간체를 형성합니다. 이 단계는 반응의 비율 결정 단계입니다.
3. 재 배열 및 탈 양성자 :
* 탄수화물 중간체는 공명 안정화 된 재 배열을 겪습니다.
* 양성자 (h + )는 링에서 제거되어 방향족 시스템을 재생합니다.
4. 촉매의 재생 :
* alcl 3 재생되고 반응을 계속 촉매 할 수 있습니다.
전반적인 반응 :
```
벤젠 + ch 3 cocl (alcl 3 ) -> Acetophenone + HCl
```
제품 :
이 반응의 최종 생성물은 acetophenone 입니다 , 카보닐기에 부착 된 페닐기를 갖는 케톤.
중요한 메모 :
* 반응에는 무수 조건이 필요합니다. 물은 촉매를 비활성화합니다 (alcl 3 ) 그리고 반응이 진행되는 것을 방지하십시오.
* 반응은 발열 적이며 조심스럽게 조절하지 않으면 폭력적 일 수 있습니다.
* Friedel-Crafts Acylation은 방향족 고리에 다양한 아실기를 도입하는데 사용될 수있는 다재다능한 반응이다.
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