설명 :
* 유도 효과 : O- 크레졸의 메틸기는 P- 크레솔보다 페놀 히드 록실기에 더 가깝다. 이 근접성은 메틸기로부터 더 강한 유도 전자-투과 효과를 허용하며, 이는 페놀 이온 (페놀의 컨쥬 게이트 염기)을 불안정화시킨다.
* 입체 방해 : O- 크레졸에서, 메틸기는 오르토 위치에 있으며, 이는 하이드 록실 그룹 주위에 세대 장애를 야기한다. 이러한 방해는 하이드 록실기가 양성자를 기증하기가 더 어려워서 더 강한 산성 특성을 초래합니다.
* 수소 결합 : O- 크레졸 분자는 하이드 록실 그룹과 오르토 메틸 그룹 사이의 분자 내 수소 결합에 참여할 수있다. 이 상호 작용은 산소 원자의 전자 밀도를 감소시켜 하이드 록실 양성자를보다 산성으로 만듭니다.
대조적으로, P- 크레졸은 동일한 정도의 유도 전자 기증 또는 입체 장애를 경험하지 않는다. 메틸기는 하이드 록실 그룹에서 멀리 떨어져 있으며 양성자 기증을 방해하지 않습니다.
따라서, 유도 효과, 입체 장애 및 수소 결합의 조합은 p- 크레졸보다 O- 크레졸이 더 산성으로 만듭니다.
