반응 :
1. 메틸 그룹의 산화 : 알칼리 KMNO4는 강한 산화제로서 작용한다. 그것은 톨루엔의 벤젠 고리에 부착 된 메틸기 (-ch3)를 공격한다.
벤조산의 형성 : 메틸기를 카르 복실 그룹 (-COOH)으로 산화시켜 벤조산의 형성을 초래한다.
반응 방정식 :
C6H5CH3 (Toluene) + 3 [O] → C6H5COOH (벤조산) + H2O
조건 :
* 알칼리 환경 : 반응은 일반적으로 수산화 칼륨 (KOH) 또는 수산화 나트륨 (NAOH)을 사용하여 달성되는 기본 배지를 필요로한다.
* 열 : 산화 공정을 용이하게하기 위해 반응은 높은 온도에서 수행되어야한다.
키 포인트 :
* 측쇄 산화 : 반응은 구체적으로 방향족 화합물의 측쇄 (메틸기)를 표적으로하며, 벤젠 고리를 그대로 유지한다.
* 활발한 조건 : 톨루엔을 벤조산으로 산화하려면 강한 산화 조건이 필요합니다.
* 제품 : 반응의 최종 생성물은 백색 고체 인 벤조산이다.
기타 고려 사항 :
* 온화한 조건 : 반응이 온화한 조건 하에서 수행되는 경우, 산화는 중간 단계에서 중단되어 벤즈 알데히드의 형성으로 이어질 수있다.
* 대체 산화제 : 크롬산 (H2CRO4)과 같은 다른 강한 산화제를 사용하여 톨루엔을 벤조산으로 산화 시키는데 사용될 수있다.
이 반응이나 다른 유기 화학 반응에 대해 다른 질문이 있으면 알려주세요!