반응 방정식은 다음과 같습니다.
choocooh + socl₂ → ch₃cocl + so₂ + hcl
설명 :
* thionyl 클로라이드 (Socl₂)는 염소 화 제로 작용합니다. 카르 복실 산의 하이드 록실기 (-OH)를 염소 원자 (-Cl)로 대체합니다.
* 반응은 SN2 메커니즘을 통해 진행됩니다. Socl₂의 황 원자는 카르 복실 산의 카르 보닐 탄소를 공격하여 중간체의 형성으로 이어진다. 이 중간체는 클로라이드 이온에 의한 친 핵성 공격을 겪어 아세틸 클로라이드의 형성을 초래한다.
* 이산화황 (SO₂) 및 염화수소 (HCL)는 부산물로 생산됩니다.
단계별 설명이 있습니다 :
1. 친 핵성 공격 : 티오닐 클로라이드의 황 원자는 아세트산의 카르 보닐 탄소를 공격하여 사면체 중간체를 형성합니다.
히드 록실 그룹의 출발 : 하이드 록실 그룹은 중간체를 떠나 염화물 이온과 이산화황을 형성합니다.
3. 클로라이드 이온에 의한 친 핵성 공격 : 클로라이드 이온은 카르 보닐 탄소를 공격하여 이산화황을 대체하고 염화 아세틸을 형성합니다.
중요한 메모 :
* 반응은 일반적으로 생성 된 HCL을 중화시키기 위해 피리딘과 같은 염기의 존재 하에서 수행된다.
* 반응은 발열 적이며 제어 된 조건 하에서 수행되어야합니다.
응용 프로그램 :
아세틸 클로라이드는 유기 합성에서 귀중한 시약이며, 널리 사용됩니다.
* 아실화 반응 : 다양한 분자에 아세틸기 (ch₃co-)를 도입합니다.
* 다른 아실 클로라이드의 제조 : 알코올, 아민 및 기타 친핵체와 반응하여 다른 산 염화물을 준비하는 데 사용됩니다.
* 제약, 폴리머 및 기타 유기 화합물의 합성.
