1. 브로 민 물과의 반응 (br₂/h₂o)
* 메커니즘 : 전자 첨가
* 제품 : 1,2- 디 브로 모시 클로 헥산
* 방정식 :
```
c ₆h₆ + br₁₀ → c ₆h₁₀br₂
(사이클로 헥센) (브롬) (1,2- 디 브로 모시 클로 헥산)
```
* 설명 :
* 물에서 브롬 (brom)은 극성 브로민 분자 (br⁺ br⁻)를 형성한다.
사이클로 헥센의 이중 결합은 친 성적 브롬 (BRO)을 공격하는 친핵체 역할을한다.
* 브로마이드 이온 (BRO)은 탄수화물 중간체에 추가하여 생성물을 형성합니다.
2. 칼륨 과망간산염과의 반응 (kmno₄)
* 조건 : 차갑고 희석 및 기본 (보통 Naoh와 함께)
* 메커니즘 : Syn-Hydroxylation
* 제품 : CIS-1,2- 사이클로 헥산 디올
* 방정식 :
```
3 c kh 2 + 2 kmno₄ + 4 h₂o → 3 c ₆h₁₂o₂ + 2 mno₂ + 2 koh
(Cyclohexene) (칼륨 과망간산산염) (CIS-1,2- 사이클로 헥산 디올)
```
* 설명 :
* 기본 조건에서 칼륨 과망간산산염 (KMNO)은 산화제로서 작용한다.
사이클로 헥센의 이중 결합은 Diol (2 개의 하이드 록실기)으로 산화된다.
* 반응은 주기적 망간 에스테르 중간을 통해 진행됩니다.
* 2 개의 하이드 록실기가 고리의 동일한쪽에 첨가되어 시스 이성질체를 형성한다.
중요한 메모 :
* 농축 또는 뜨거운 kmno ₄와의 반응 : 이러한 조건 하에서, 반응은 더 이중 결합을 절단하고 카르 복실 산을 형성한다.
* 입체 화학 : 브롬 첨가는 입체 특이하지 않다 (CI 및 트랜스 이성질체를 생성 할 수 있음). 그러나, 과망간산염 반응은 매우 입체 특이 적이며, CIS 이성질체만을 생성한다.
다른 질문이 있거나 메커니즘에 대한 자세한 설명을 원한다면 알려주십시오.
