효소 활성을 조절하는 화학 메커니즘 :
다음은 화학 메커니즘이 어떻게 꺼지거나 효소 활동을 줄일 수 있는지에 대한 고장입니다.
1. 경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 기질과 유사한 분자는 효소의 활성 부위에 결합하여 기판이 접근하는 것을 차단합니다.
* 효과 : 기질 결합을 방지하여 효소 활성을 감소시킨다.
* 예 : 메토트렉세이트는 디 하이드로 폴 레이트를 모방함으로써 DNA 합성에 중요한 효소 인 디 하이드로 폴 레이트 환원 효소를 억제한다.
2. 비경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 억제제는 활성 부위와 상이한 효소의 부위에 결합하여 효소 활성을 감소시키는 형태 변화를 유발한다.
* 효과 : 효소의 모양을 변경하고 기질 결합 또는 촉매를 방해함으로써 효소 활성을 감소시킨다.
* 예 : 시안화물은 그의 헴 그룹에 결합함으로써 세포 호흡의 주요 효소 인 시토크롬 C 산화 효소를 억제한다.
3. 비경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 억제제는 효소-하류 복합체에만 결합하여 복합체가 생성물을 형성하는 것을 방지한다.
* 효과 : 효소-하류 복합체의 형성을 방해함으로써 효소 활성을 감소시킨다.
* 예 : 글 리포 세이트는 효소-하시 스트레이트 복합체에 결합함으로써 식물 방향족 아미노산 합성의 효소 인 EPSP 신타 제를 억제한다.
4. 알로 스테 릭 규제 :
* 메커니즘 : 효소에 대한 조절 부위에 이펙터 분자의 결합은 효소를 활성화 또는 억제하는 형태 변화를 유도한다.
* 효과 : 형태를 조절하여 효소 활성을 조절합니다.
* 예 : ATP 및 ADP는 당분 해의 핵심 효소 인 포스 포 프로 투토 키나제에 대한 알로 스테 릭 조절제로서 작용한다.
5. 피드백 억제 :
* 메커니즘 : 대사 경로의 생성물은 경로에서 초기 효소에 대한 억제제로서 작용한다.
* 효과 : 항상성을 유지하고 제품의 과잉 생산을 방지하기 위해 효소 활성을 조절합니다.
* 예 : 이소류신 생합성의 첫 번째 효소 인 트레오닌 데 아미나 제는 최종 생성물 인 이소류신에 의해 억제된다.
6. 공유 수정 :
* 메커니즘 : 인산화, 아세틸 화 또는 메틸화와 같은 가역적 또는 돌이킬 수없는 공유 변형은 효소 활성을 변화시킬 수있다.
* 효과 : 구조 또는 활성을 변형시켜 효소를 활성화 또는 억제 할 수 있습니다.
* 예 : 글리코겐 포스 포 릴라 제의 인산화는이를 활성화시키는 반면, 탈 인산화는 그것을 비활성화시킨다.
7. pH 및 온도 :
* 메커니즘 : 극한 pH 또는 온도는 효소의 구조와 기능을 방해 할 수 있습니다.
* 효과 : 효소의 3 차원 구조를 변경하고 활성 부위에 영향을 미쳐 효소 활성을 감소시킨다.
* 예 : 대부분의 효소는 최적의 pH 및 온도 범위를 가지고 있습니다.
8. 중금속 중독 :
* 메커니즘 : 수은 및 납과 같은 중금속은 효소의 활성 부위 또는 기타 필수 부위에 결합하여 기능을 억제 할 수 있습니다.
* 효과 : 효소의 촉매 메커니즘을 방해하여 효소 활성을 방해합니다.
* 예 : 납은 헴 합성에 관여하는 효소 인 델타-아미노 전역 탈수 효소를 억제 할 수있다.
이들 메커니즘은 효소 활성에 대한 다양한 규제 제어를 제공하여 내부 및 외부 자극에 반응하여 세포가 대사 과정을 미세 조정할 수있게한다. .
