>> HLK 자연과학 >  >> 화학적인

Ortho- 하이드 록시 아세토 페논 대 파라 극성?

Ortho-Hydroxyacetophenone 및 Para-Hydroxyacetophenone의 극성을 비교해 봅시다.

극성 이해

* 극성 분자에서는 원자들 사이의 전기 음성의 차이로 인해 발생합니다. 전기 음성 성은 원자가 결합으로 전자를 유치하는 능력입니다.

* 산소 탄소보다 전기 음성이 뛰어납니다 및 수소 . 이것은 산소가 결합에서 전자 밀도를 자체로 끌어 당겨 산소에 부분 음전하 (Δ-)를 생성하고 탄소 또는 수소 원자에 부분 양성 전하 (Δ+)를 생성한다는 것을 의미합니다.

구조 비교

* Ortho-Hydroxyacetophenone : 하이드 록실 (-OH) 그룹 및 카르 보닐 (C =O) 그룹은 벤젠 고리에서 서로 인접 해있다.

* para-hydroxyacetophenone : 하이드 록실 (-OH) 그룹 및 카르 보닐 (C =O) 그룹은 벤젠 고리에서 서로 반대쪽으로 위치된다.

극성 분석

1. 분자 내 수소 결합 : 오르토-하이드 록시 아세토 페논에서, 하이드 록실기는 카르 보닐 산소와 수소 결합을 형성 할 수있다. 이 분자 내 수소 결합은보다 국소적이고 강한 쌍극자 모멘트를 만듭니다.

2. 전자 분포 : 오르토-하이드 록시 아세토 페논의 수소 결합은 전자 분포에 영향을 미쳐 하이드 록실 그룹과 카르 보닐기 주위에 전자 밀도를 농축시켜 분자를 더욱 극성으로 만듭니다.

3. para-hydroxyacetophenone : Para 방향은 카르 보닐 및 하이드 록실기의 더 많은 자유를 허용하여, 분자 내 수소 결합의 강력한 가능성을 감소시킨다. 이것은 오르토-하이드 록시 아세토 페논에 비해 더 분산 된 쌍극자 모멘트로 이어진다.

결론

* Ortho-Hydroxyacetophenone 더 많은 극성 입니다 더 강한 분자 내 수소 결합 및 생성 된 국소화 된 쌍극자 모멘트로 인해 파라-하이드 록시 아세토 페논보다.

중요한 메모 :

* 용해도 : 오르토-하이드 록시 아세토 페논의 더 높은 극성은 전형적으로 물과 같은 극성 용매에서 더 큰 용해도를 초래한다.

* 반응성 : 증가 된 극성은 또한 화학 반응에서 반응성에 영향을 줄 수있다.

더 이상 질문이 있으면 알려주세요!

  1. 분자가 덜 기본적인 이유는 무엇입니까?
  2. 가솔린의 화학적 특성은 무엇입니까?
  3. 무자비 NH2 및 몰 질량 32g mol을 갖는 분자의 분자 공식은 무엇입니까?
  4. 동일한 다른 요소로부터의 둘 이상의 원자의 조합이 생성 되는가?
  5. 가스가 무색 인 이유는 무엇입니까?
  6. 알파와 베타 포도당의 차이