1. 혼성화 :
* 피리딘 : 피리딘의 질소 원자는 SP² 하이브리드 화되었으며, 이는 질소의 고독한 전자 쌍이 방향족 고리의 PI 시스템에 관여 함을 의미합니다. 이로 인해 고독한 쌍은 기부에 이용 가능한 이용성이 줄어 듭니다. 따라서 기본 성을 줄입니다.
* Piperidine : 파이퍼 리딘의 질소 원자는 sp³ 혼성화된다. 질소의 고독한 쌍은 국소화되어 있으며 비편 재화 된 시스템의 일부가 아닙니다. 따라서 기부에 더 쉽게 이용할 수있어 기본 성이 높아집니다.
2. 방향족 :
* 피리딘 : 피리 딘은 방향족 화합물이며, 이는 전자가 결제 된 안정적인 순환 시스템을 가지고 있음을 의미합니다. 양성자 화에 의한 이러한 방향족을 방해하는 것은 바람직하지 않아 피리딘이 양성자를 수용 할 가능성이 적게 만듭니다.
* Piperidine : 파이퍼 리딘은 방향족이 아니므로 양성자는 특별한 안정성을 방해하지 않습니다.
3. 공명 :
* 피리딘 : 피리딘의 질소 원자의 고독한 쌍은 방향족 고리와 공명에 참여합니다. 이 분산은 고독한 쌍을 기부에 이용할 수있는 덜 사용하여 기본 성을 더욱 줄입니다.
* Piperidine : Piperidine에는 공명 구조가 없으므로 질소의 고독 쌍은 국소화되어 기부 할 수 있습니다.
4. 전자 철수 효과 :
* 피리딘 : 피리딘의 질소 원자는 SP² 하이브리드 화 된 탄소에 부착되며, 이는 SP³ 하이브리드 화 된 탄소보다 전기 음성입니다. 이 전자-흡입 효과는 질소의 고독한 쌍을 기증에 이용할 수있게함으로써 기본 성을 더욱 줄입니다.
* Piperidine : 파이퍼 리딘의 질소 원자는 SP³ 하이브리드 화 된 탄소에 부착되며, 이는 전기 음성이 적으며, 따라서 전자-흡수 효과가 약한 경우.
요약하면, 피리딘에서 SP² 하이브리드 화, 방향족, 공명 및 전자-감각 효과의 조합은 피 페리 딘에 비해 덜 기본적이며, 여기서 질소 고독한 쌍이 국소화되고 기부 할 수있는 더 많은 것이 가능하다.
