직접 변환이 어려운 이유 :
* 다른 탄소 골격 : 클로로 에탄 (CH3CH2CL)은 2- 탄소 사슬을 갖는 반면, 2- 부노 산 (CH3CH) COOH)는 분지 구조를 갖는 4- 탄소 사슬을 갖는다.
* 기능 그룹 변경 : 카르 복실 그룹 (COOH)과 메틸 지점을 소개해야합니다. 여기에는 분자 구조의 상당한 변화가 포함됩니다.
가능한 경로 (다중 단계) :
1. Grignard 시약 형성 :
* 드라이 에테르에서 마그네슘 금속과 클로로 에탄을 반응시켜 에틸 마그네슘 브로마이드 (CH3CH2MGBR)를 형성한다. 이것은 Grignard 시약, 강한 친핵체입니다.
2. 아세트 알데히드와의 반응 :
* 에틸 마그네슘 브로마이드를 아세트 알데히드 (CH3CHO)와 반응시킨다. 이것은 아세트 알데히드의 카르 보닐 탄소에 에틸기를 추가하여 2 차 알코올 (2- 부탄올)을 형성합니다.
3. 케톤으로의 산화 :
* 크롬산 (H2CRO4) 또는 칼륨 과망간산염 (KMNO4)과 같은 산화제를 사용하여 2- 부탄올을 산화시켜 2- 부탄 논 (CH3COCH2CH3)을 수득 하였다.
4. 할로겐화 :
* 2- 클로로 -2- 부탄 논 (CH3coclCH2CH3)을 수득하기 위해 루이스 산 촉매 (ALCL3과 같은)의 존재하에 2- 부탄 논 (CL2)과 반응한다.
5. 가수 분해 :
* 강한 염기 (NaOH와 같은)를 사용하여 2- 클로로 -2- 부타 논을 가수 분해하여 2- 부노 산 (CH3CH (CH3) COOH)를 얻고 클로라이드 이온 (CL-)을 방출합니다.
참고 : 이 다중 단계 프로세스는 반응 조건을 신중하게 제어해야하며 직접 변환보다 더 복잡합니다.
