다음은 알칸의 대체 반응에 대한 분해입니다.
대체 반응이란 무엇입니까?
치환 반응에서, 원자 또는 원자 그룹 ( "치환기")은 분자에서 다른 원자 또는 원자 그룹을 대체한다.
알칸의 치환 반응 :주요 플레이어 - 할로겐화
알칸에 대한 가장 흔한 치환 반응은 할로겐화 입니다 , 수소 원자가 할로겐 원자 (염소 또는 브롬과 같은)로 대체되는 곳.
메커니즘 :
1. 시작 : 반응은 homolytic cleavage 에서 시작한다 할로겐 분자의, 할로겐-할로겐 결합을 파괴하고 2 개의 고도로 반응성 할로겐 라디칼 (짝을 이루지 않은 전자를 갖는 원자)을 형성한다.
```
cl → 2 cl •
```
2. 전파 : 이 단계에는 두 가지 반응이 포함됩니다.
* 수소 원자의 추상화 : 할로겐 라디칼은 알칸 분자를 공격하여 수소 원자를 제거하고 새로운 탄소-할로겐 결합을 형성합니다. 이것은 알킬 라디칼을 생성합니다.
```
ch₄ + cl • → • ch₃ + hcl
```
* 알킬 라디칼의 할로겐화 : 알킬 라디칼은 또 다른 할로겐 분자와 반응하여 할로겐화 된 알칸 및 다른 할로겐 라디칼을 형성합니다.
```
• ch→ + cl₂ → ch₃cl + cl •
```
3. 종료 : 반응은 결국 두 라디칼이 서로 반응하여 안정적인 분자를 형성 할 때 멈 춥니 다.
할로겐화에 영향을 미치는 요인 :
* 빛 : 시작 단계는 종종 UV 광으로 제공되는 에너지가 필요합니다.
* 할로겐의 반응성 : 불소는 너무 반응성이 높고 요오드는 너무 느립니다. 염소와 브롬은 가장 흔한 할로겐입니다.
* 알칸의 구조 : 알칸을 분기할수록 더 반응성이 높습니다.
예 :
UV 광의 존재 하에서 염소와 메탄의 반응은 클로로 메탄, 디클로로 메탄, 트리클로로 메탄 (클로로포름) 및 테트라 클로로 메탄 (탄소 테트라 클로라이드)을 생성 할 것이다.
참고 :
* 반응은 유리 라디칼 연쇄 반응 입니다 , 그것은 라디칼이 중간체 역할을하는 일련의 단계에서 진행됩니다.
* 반응은 매우 선택적이지 않습니다 알칸의 모든 수소 원자가 교체 될 가능성이 있음을 의미합니다.
* 할로겐화는 광범위한 유기 화합물의 합성에 중요하다.
다른 질문이 있으면 알려주세요!
