물리적 특성에 근거한
* 증류 : 끓는점에 따라 액체를 분리합니다. 하부 비등점을 갖는 액체는 먼저 증발되어 별도로 수집된다. 이것은 상당히 다른 끓는점으로 구성 요소를 분리하는 데 좋습니다.
* 증발 : 용액을 가열하여 액체로부터 용해 된 고체를 분리합니다. 액체는 증발하여 고체가 뒤에 남겨 둡니다. 이것은 소금을 물에서 분리하는 데 좋습니다.
* 여과 : 필터를 사용하여 액체와 고형물을 분리합니다. 액체는 통과하는 동안 고체 입자는 필터에 의해 포획된다. 이것은 용액에서 용해되지 않은 입자를 제거하는 데 좋습니다.
* 크로마토 그래피 : 고정 단계 및 이동 단계에 대한 친화력에 따라 구성 요소를 분리합니다. 다른 구성 요소는 고정 단계를 다른 속도로 이동하여 분리됩니다. 이것은 매우 다양하며 광범위한 분자를 분리하는 데 사용될 수 있습니다. 종이 크로마토 그래피, 박막 크로마토 그래피 (TLC) 및 컬럼 크로마토 그래피를 포함한 다양한 크로마토 그래피가 있습니다.
* 결정화 : 용액을 냉각시켜 액체로부터 용해 된 고체를 분리합니다. 고체는 용액에서 결정화되어 액체를 뒤로 남겨 둡니다. 이것은 뜨거운 액체에서 높은 용해도로 고체를 분리하고 차가운 액체에서 낮은 용해도를 분리하는 데 좋습니다.
화학적 특성에 기초한 :
* 추출 : 다른 용매에서의 용해도에 따라 구성 요소를 분리합니다. 혼합물은 하나의 성분을 다른 성분보다 용해시키는 용매로 흔들립니다. 그런 다음 두 층을 분리하고 원하는 성분을 분리합니다. 이것은 극성이 다른 성분을 분리하는 데 좋습니다.
* 강수 : 용액에서 고체가 침전 될 수있는 시약을 첨가하여 액체로부터 고체를 분리한다. 이것은 용매에 불용성이있는 성분을 분리하는 데 좋습니다.
기타 기술 :
* 원심 분리 : 밀도에 따라 구성 요소를 분리합니다. 혼합물은 고속으로 회전하여 밀도가 높은 성분이 바닥에 침착하게됩니다. 이것은 액체에서 세포, 소기관 또는 다른 입자를 분리하는 데 좋습니다.
* 전기 영동 : 충전 및 크기에 따라 구성 요소를 분리합니다. 혼합물을 전기장에 배치하고 하전 된 성분은 반대 전극으로 이동합니다. 이것은 단백질, DNA 또는 다른 전하 분자를 분리하는 데 좋습니다.
기술의 선택은 분리하려는 분자의 특정 특성과 분리 된 성분의 원하는 순도에 따라 다릅니다. 대부분의 경우, 최적의 분리를 달성하기 위해 여러 기술이 조합하여 사용될 수 있습니다.
