1. 전사 및 mRNA 처리 :
* DNA 손상 또는 돌연변이 : 유전자 코드의 오류는 부정확 한 mRNA가 전사되어 기능성 단백질의 생성을 방지 할 수 있습니다.
* 전사 인자 조절 값 : 전사 인자는 유전자 발현 속도를 제어하는 단백질이다. 그들의 오작동은 단백질 합성의 개시를 방해 할 수있다.
* RNA 폴리머 라제 오작동 : 이 효소는 DNA를 mRNA로 전사하는 것을 담당합니다. 제대로 작동하지 않으면 mRNA 생성이 손상됩니다.
* mRNA 처리 오류 : mRNA는 핵을 떠나기 전에 캡핑, 스 플라이싱 및 폴리아 데 닐화되어야한다. 이러한 과정의 문제는 적절한 mRNA 번역을 방지 할 수 있습니다.
2. 번역 :
* 리보솜 오작동 : 리보솜은 단백질 합성 기계입니다. 그들이 손상되거나 올바르게 작동하지 않으면 단백질 생산이 방해됩니다.
* trna 결함 : 번역 동안 RNA (TRNA)를 리보솜에 아미노산을 운반한다. TRNA 구조에서 특정 TRNA 또는 돌연변이가 부족하면 단백질 합성의 오류가 발생할 수 있습니다.
* 필수 아미노산 부족 : 단백질의 빌딩 블록은 아미노산입니다. 충분한 양으로 누락되었거나 이용할 수없는 경우 단백질 합성이 제한됩니다.
* mRNA 분해 : mRNA는 조기 분해 될 수 있으며, 번역을 위해 이용 가능한 mRNA 풀을 감소시킬 수있다.
3. 단백질 폴딩 및 변형 :
* 샤페론 단백질 기능 장애 : 샤페론은 새로 합성 된 단백질이 올바르게 접히는 데 도움이됩니다. 이들의 기능 장애는 비 기능적이거나 심지어 세포에 유해한 잘못 접힌 단백질을 유발할 수있다.
* 번역 후 수정 : 단백질은 종종 글리코 실화 또는 인산화와 같은 번역 후 변형을 겪습니다. 이러한 변형의 오류는 단백질 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
4. 단백질 수송 및 전달 :
* 응력 : 소포체 (ER)는 단백질 폴딩 및 수송을 담당합니다. 응급실이 압도 당하거나 스트레스를 받으면 단백질 트래 피킹이 중단 될 수 있습니다.
* 골지 장치 기능 장애 : 골지 장치는 최종 목적지에 도달하기 전에 단백질을 추가로 처리하고 분류합니다. 기능 장애 골지는 적절한 단백질 전달을 방지 할 수 있습니다.
* 소포 트래 피킹 문제 : 단백질은 소포로 운반됩니다. 소포 형성, 융합 또는 표적화와 관련된 문제는 잘못된 단백질 국소화로 이어질 수 있습니다.
* 세포 골격 이상 : 세포 골격은 단백질 수송에서 역할을한다. 세포 골격의 결함은 올바른 위치로 단백질 전달을 방해 할 수 있습니다.
5. 일반적인 세포 인자 :
* 세포 에너지 고갈 : 단백질 합성에는 상당한 에너지가 필요합니다. 에너지 부족에 직면 한 세포는 단백질 합성보다 필수 기능을 우선시 할 수 있습니다.
* 세포 스트레스 및 손상 : 저산소증, 산화 스트레스 또는 감염과 같은 스트레스 조건은 단백질 합성 및 전달을 방해 할 수 있습니다.
* 노화 : 세포가 나이가 들어감에 따라, 단백질 합성 기계가 감소하여 단백질 생성이 감소 할 수 있습니다.
이것들은 잠재적 인 이유 중 일부 일 뿐이라는 점에 주목하는 것이 중요합니다. 세포가 필요한 모든 단백질을 생성하고 전달할 수없는 특정한 이유는 세포 유형, 해당 단백질 및 세포 환경에 따라 달라집니다.
