케톤 기능 그룹

핵심 개념

이 튜토리얼에서는 ketone 기능 그룹 에 대해 배우게됩니다. , 이름을 지정하는 방법, 속성 및 반응. 다른 유사한 기능 그룹에 비해 케톤에 대해 배우게됩니다.

다른 기사에서 다루는 주제

카르 보닐 기능성 그룹
Aldol 응축 반응
keto enol tautomerization
Diels-Alder 반응

케톤이란 무엇입니까?

케톤 일반적인 기능 그룹 입니다 유기 화학에서. 케톤은 중요한 생리 학적 특성을 가지고 있습니다. 결과적으로, 그들은 항염증제 인 코르티손과 같은 의약 사용과 관련된 여러 설탕과 화합물의 일부입니다.

하나의 일반적인 케톤은 아세톤 입니다 (ch ₃ Coch 3 ). 아세톤은 물에 용해되며 많은 유기 화합물을 용해시킬 수 있습니다. 끓는점은 56 ℃인데, 이는 증발에 의해 반응에서 제거 될 수있게한다. 그것은 일반적으로 페인트 스트리퍼 및 네일 폴리쉬 리무버와 같은 산업용 용매에 관여합니다.

케톤 구조

케톤에는 카르 보닐 그룹 가 있습니다 여기서 탄소 산소 에 공유 적으로 이중 결합됩니다 원자. 다른 두 결합은 다른 탄소 원자 또는 탄화수소 라디칼에 있습니다. Rand R은 동일하거나 다른 탄소 사슬을 나타냅니다.

구조로 인해 케톤의 가장 기본적인 분자 공식은 rcor 입니다. . 이것은 keto 그룹 라고 할 수 있습니다. -Co -Group이 양쪽의 탄소 원자에 부착함에 따라.

카르 보닐 대 케톤

카르 보닐과 케톤의 차이점에 주목하는 것이 중요합니다. 차이점은 카르 보닐기는 이중 결합 산소 원자를 갖는 탄소 원자를 갖는 반면, 케톤은 알킬기에 부착 된 카르 보닐기를 함유한다는 것이다. 주요 테이크 아웃은 카르 보닐 그룹이 케톤의 일부라는 것입니다.

Ketones 명명

IUPAC 규칙에 따라 케톤을 명명 할 때, 카르 보닐 그룹을 함유하는 가장 긴 탄소 사슬이 부모입니다. 결과적으로,이 사슬은 카르 보닐 그룹에 가장 작은 수를 제공하는 방향으로 번호가 매겨집니다. 부모 Alkane의 "-e"의 접미사는 "-one"으로 변경됩니다. 케톤의 몇 가지 예는 다음과 같습니다.

Aldehydes vs. Ketone

알데히드 및 케톤은 유사한 화학 조성 및 분자 구조를 갖는다. 그들은 둘 다 카르 보닐 기능 그룹을 가지고 있습니다. 유일한 차이점은 카르 보닐 탄소의 원자입니다.

알데히드는 카르 보닐의 한쪽에 R 그룹과 다른쪽에는 수소 원자를 가지고있다. 알데히드의 R 그룹은 탄화수소 사슬 또는 수소 일 수 있습니다. 대조적으로, 케톤은 카르 보닐 탄소에 부착 된 R 및 R '치환기를 갖는다. 구조 외에도 5 가지 주목할만한 차이점이 있습니다.

일반 형태 :Aldehydes는 r-cho 일반 형태를 가지고 있으며 케톤은 r-co-r 일반 형태를 가지고 있습니다.
화학 반응성 : 알데히드는 케톤보다 화학적으로 반응성이 높다. 탄소 사슬을 깨지 않으면 케톤을 쉽게 산화 할 수 없습니다.
카르 보닐 위치 :Aldehyde 기능 그룹은 수소 부착으로 인해 탄소 사슬의 끝에 위치하고 있습니다. 그러나 Ketone 기능 그룹은 항상 탄소 사슬의 중간에 있습니다.
전형적인 발생 :알데히드는 휘발성 화합물로 발견되는 반면, 케톤은 설탕에서 발견됩니다.
iupac 명명법 :Aldehydes의 명명법은 접미사“-al”을 사용하고 케톤은 접미사“-one”을 사용합니다.

케톤의 반응

케톤은 다양한 유형의 반응을 겪을 수 있습니다. 아래 목록은 그들이 겪을 수있는 가장 일반적인 반응을 언급합니다.

친 핵성 첨가 반응
감소 반응
산화 반응
Aldol 응축 반응

친 핵성 첨가 반응

케톤은 전자가 풍부한 환경이 전자 결핍 전기성을 공격하는 친 핵성 첨가 반응을 이용합니다. 케톤에서, 카르 보닐 내의 탄소 원자는 전기로 작용한다.

시안화물의 첨가

케톤은 HCN (수소 시안화물)과 반응하여 시아 노수를 생성합니다. 결과적으로, CN (강한 친핵체)은 카르 보닐 화합물에 첨가하여 시아 노수를 생성한다.

Grignard 시약의 추가

케톤은 또한 Grignard 시약과 반응하여 알코올을 형성합니다. Grignard 시약은 친 핵성 첨가를 사용하여 카르 보닐기에 첨가된다. 결과적으로 이것은 부가 물체를 생성하여 알코올을 만듭니다. 케톤과의 반응은 3 차 알코올을 생성합니다.

환원 반응

케톤은 산소 손실과 수소 이득이있는 곳에서 감소를 겪을 수 있습니다.

알코올 감소

케톤은 촉매 수소화를 통해 상응하는 알코올로 감소합니다. 수소의 첨가는 촉매 (백금, 니켈)의 존재하에 또는 나트륨 보로 하이드 라이드 (NABH ₄에서 발생합니다. ). 이 과정에서 케톤은 2 차 알코올을 생성합니다.

Wolff-Kishner 환원 반응

Wolff-Kishner 감소에서, 케톤의 카르 보닐기는 CH ₂로 감소한다. 그룹. 이 반응에 대해 자세히 알아 보려면 Wolff-Kishner 감소 반응 기사를 읽으십시오.

산화 반응

케톤은 산화 반응을 겪을 수 있지만 강한 산화제 및 고온이 필요합니다. 산화는 탄소-탄소 결합 절단 및 카르 복실 산 형성으로 구성됩니다.

Aldol 응축 반응

케톤은 Aldol 응축 반응을 겪을 수 있습니다.

추가 읽기

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Beer-Lambert Law
헨리의 법칙