벤조일 화

Benzoylation은 O 또는 N 또는 방향족 고리에 부착 된 H를 제거함으로써 벤조일 그룹이 설득하는 화학 반응입니다.

O 또는 N 또는 방향족 고리에 부착 된 H를 제거함으로써 벤조일 그룹이 설득하는 화학 반응입니다.

Hippuric acid는 -NH2 그룹이 Benzoyl 그룹으로 대체되고 Benzoyl Glycine을 형성하는 Benzoylation 반응의 한 예입니다. 화학적 공식 C6H5CO를 갖는 기능 그룹 Benzoyl. 알려진 벤조일 화합물이 많이 있습니다. 예를 들어, 벤조일 에스테르와 아미드는 일반적으로 유기 화학에 사용됩니다. 에스테르는 유기 합성에서 보호 제로 작용할 수 있으며 기본 솔루션을 통해 가수 분해 공정에 의해 쉽게 제거 될 수 있습니다. Benzoyl Ketone의 일반적인 예는 Benzophenone입니다.

• 벤조일 그룹의 출처 :

벤조일 클로라이드는 벤조일 그룹의 공급원을 선호하는 일반적으로 사용되는 화학 물질입니다. Benzoyl Ketones, Benzoyl Esters의 준비에 사용될 수 있으며 Benzoyl 그룹의 자연적으로 발생하는 공급원은 Thioester Benzoyl -coa입니다.

벤젠의 벤조일 화는 다른 벤젠 하위와 대조되는 것은 덜 반응성이 낮다. 모든 수소는 비슷한 전기성을 갖기 때문에. Benzoylation은 더 큰 벤젠 부분을 형성하는 데 중요한 반응입니다. 새로운 약물 계획 목적을 위해 많은 연구자들은 이러한 전략을 새로운 입자의 합병에 활용합니다. 이 반응에서, 더 큰 벤젠 부분은 마찬가지로 적절하다.

• 아민의 벤조일 화

아민 및 염화 염화물로부터 아미드의 합성은 화학자 Carl Schotten Eugen Baumann의 이름을 따서 명명 된 Schotten Baumann 반응으로도 알려져있다. 이것은 축합 반응의 한 유형입니다. 

아민의 벤조일 화의 예 :벤질 아민은 원하는 조건 하에서 아세틸 클로라이드와 반응하여 최종 생성물로서 N- 벤질 아세트 아미드를 형성한다. 반응의 완료에 필요한 조건은 물 및 유기 용매를 함유하는 2 상 용매 시스템이다. 산은 수상에 존재하는 염기에 의해 중화되는 반면, 출발 물질과 생성물은 유기 상, 종종 디클로로 메탄 또는 디 에틸 에테르에 남아있다.

메커니즘 :

1 단계 :아실 클로라이드와 아민 사이의 반응으로부터 형성된 양성자 화합물. 먼저, 질소 원자는 탄소 질소 결합을 개발하는 데 고독한 전자 쌍을 발전시킵니다.

양전하 및 음전하를 각각 양전하를 갖는 산소 및 질소 원자는 그들 사이에 양성자를 교환함으로써 중화 될 수있다.

2 단계 :이 반응에 사용 된 촉매는 산성 양성자를 계속 흡수하는 염기이며, 이는 산소가 카르 보닐 탄소와의 이중 결합을 변화시키기 위해 노력할 때 형성됩니다.

3 단계 :반응의 최종 단계에서, 기본 촉매가 산성 양성자를 흡수하기 때문에 예상되는 아미드 원자는 하이드로 클로르 성 원자와 함께 프레임을냅니다. 산 유적은 기초에 의해서도 중화 될 수있다.

• 벤조일 화 시약

탄수화물 Diols와 관련하여, 가장 효율적이고 효과적인 시약은 Benzoyl-Oxyma로 알려져 있습니다. 탄수화물 폴리올의 벤조일 화에 결정성이 높고 유용합니다. 벤조일 클로라이드는 벤조일 그룹의 공급원을 선호하는 일반적으로 사용되는 화학 물질입니다. Benzoyl Ketones, Benzoyl Esters의 준비에 사용될 수 있으며 Benzoyl 그룹의 자연적으로 발생하는 공급원은 Thioester Benzoyl -coa입니다.

• 페놀의 벤조일 화

이 반응에서, 페놀은 벤조일 화와 반응한다; 하이드 록실 그룹은 존재하는 수소를 벤조일 그룹으로 대체하여 페닐 벤조이트를 형성한다. 

최근에, 아민 또는 아미노산의 아세톤 배열을 고려하고 벤조일 클로라이드가 소금물로 옮겨지고 나트륨 중탄산염 용액이 벤조일 화 된 생성물을 제공합니다.

• 벤조일의 장점

사실, 아세틸 화에 대한 벤조일 화의 두 가지 중요한 이점이 있습니다. 구체적으로 :(a) (a) 먼저, 벤조일 하위 직원은 비교하는 아세틸 보조 단도보다 상대적으로 더 높은 융점을 갖는 결정질 고체로, 또한 광범위한 솔 베멘트에서 용해도가 낮다.

베이스는 추가로 hydrochloric 부식성을 중화시킨다.

전형적으로, 수성 수산화 나트륨은 염기 촉매로서 이용된다. 그러나, 피리딘은이 반응에 추가로 사용될 수있다.

전반적으로, 아실 클로라이드는 피리딘이 염기 촉매로 사용될 때 널리 퍼진 전력의 아실화 제로 변경됩니다.

• 벤조일의 적용

캡사이신과 페네틸 아민의 합성은이 방법에 의해 수행됩니다.

아세틸 클로라이드 또는 아세트산 무수물을 사용하여, 벤질 아민의 아실화가 수행 될 수있다. 

피셔 조합에 의해 형성된 펩티드는 Schotten Baumann 반응의 예 중 하나입니다.

결론

Benzoylation은 O 또는 N 또는 방향족 고리에 부착 된 H-를 제거함으로써 벤조일 그룹이 설득하는 화학 반응입니다.

히 푸르 산은 -NH2 그룹이 벤조일 그룹으로 대체되어 벤조일 글리신을 형성하는 벤조일 화 반응의 한 예이다. Benzoyl Ketone의 일반적인 예는 Benzophenone입니다.

벤조일 클로라이드는 벤조일 그룹의 공급원을 선호하는 일반적으로 사용되는 화학 물질입니다. 캡사이신과 페네틸 아민의 합성은이 방법에 의해 수행됩니다.

피셔 조합에 의해 형성된 펩티드는 Schotten Baumann 반응의 예 중 하나이다. 사실, 아세틸 화에 대한 벤조일의 장점, 특히, 특히, 벤조일 하위 직원은 비교하는 아세틸 자회사보다 상대적으로 더 높은 융점을 갖는 결정질 고체로, 또한 광범위한 용매에서 용해도가 낮다. Schotten Baumann 반응에 사용 된 몇 가지 아이디어는 펩티드의 피셔 조합에 추가로 사용됩니다.