anilineis 유기 화합물이며, 이에 대한 공식은 c ₆h₅nh₂입니다. 아닐린은 페닐기와 아미노기에 속하는 단순한 방향족 애니메이션입니다. 화학에서, 이것은 화합물 화합물과 다른 화학적 결합을위한 그들의 구조를 효과적으로 이해할 수있는 중요한 화합물이다. 이것은 아닐린에 대한 다른 연구 재료 노트를 사용하여 아닐린 구조 반응에 대한 메모를 제공하는 연구 자료입니다.
아닐린 구조
아닐린은 가연성 액체 물질입니다. 수용성 특성과 불쾌한 냄새가납니다. 무색과 갈색 일 수 있습니다. 만지면 기름진 느낌이들 수 있습니다. 아닐린은 또한 페닐기에 속하며 c₆h₅nh₂ 및 c₆h₇n의 화학적 공식을 갖는다. 아닐린의 구조는 6 개의 탄소, 7 개의 수소 및 1 개의 질소 원자를 함유한다. 아닐린은 또한 탄소로 인해 유기 화합물로 분류됩니다.
위에서 언급 한 구조에서 블루 박스는 페닐기입니다. 빨간색 상자 인 아미노 그룹에 부착되어 있습니다. 페닐기는 대체 이중 결합을 갖는 육각형주기이다. 아미노기는 수소와 질소 원자를 함유한다. 아닐린의 화학 구조는 페닐기에 속하므로 방향족이라고 할 수 있습니다. 화학 구조는 아닐린의 화학적 화합물을 설명하기 위해 다른 방식으로 그릴 수 있습니다.
첫 번째 구조에서, 수소, 질소 및 탄소의 원자가이 구조에 제시됨을 보여준다. 두 번째 구조에서, 수소 및 탄소 원자는 표시되지 않습니다. 그러나, 구조는 이중 결합이있는 육각형으로 제시된다. 마지막으로, 세 번째 구조에서, 교대 이중 결합은 원의 단일 고리에 도시 될 수있다.
아닐린 반응
산화
아닐린 반응은 아닐린의 산화 문제에서 크게 조사되었다. 알칼리성과의 반응은 아조 벤젠을 생성 할 수 있으며, 여기서 아르센 산은 바이올렛 착색의 아닐린을 통해 생산 될 수 있습니다. 크롬산은 퀴논으로 전환 할 수 있습니다. 금속 소금에 염소산염의 존재는이를 아닐린 검은 색으로 전환 할 수 있습니다. 염소산 칼륨 및 염산과의 반응은 염소를 생성 할 수 있습니다. 다양한 폴리아닐린은 페르 설페이트를 사용하여 산화로 만들 수 있습니다. 중합체는 풍부한 산화 환원 및 산-염기 특성을 함유한다.
니트로 벤젠은 칼륨 과망간산염을 사용하여 중성 용액에서 산화로 생성 될 수 있습니다.
차아 염소산은 산화 과정에서 4 개의 아미노 페놀 및 파라 아미노 디 페닐 아민을 생성 할 수 있습니다.
탄소와의 반응
aniline은 페놀과 같은 탄소 원자와 우주 유전 적 치환 반응을 가질 수 있습니다. 그것은 고리의 전자------컨트레이팅 능력을 향상시키고 에나민으로서 반사의 반응성이 높다. 황산 및 아닐린 반응은 180도 섭씨에서 설파 닐산을 생성 할 수 있습니다. 브롬 물이 아닐린에 첨가된다. 이어서, 탈색되고, 2, 4, 6 트리 브로 모아 닐린의 흰색 침전물이 형성 될 수있다. 아닐린은 또한 물에서 브롬과 실온에서 반응 할 수있다.
질소와의 반응
aniline은 약한베이스를 가지고 있습니다. 방향족 아닐린은 지방족 아민보다 훨씬 약한 구조를 가지고 있습니다. 아닐린은 강산과 반응하여 아닐리늄 이온을 형성한다. 항공사는 전기 음성 탄소와 공명으로 인한 유도 효과의 조합에 기인합니다. 질소의 고독한 쌍은 벤젠 고리 시스템에서 비편 화 될 수 있습니다.
aniline의 사용
아닐린은 포름 알데히드와 관련된 메틸렌 디아 닐리 넬 및 관련 화합물을 제조하는데 사용된다. 또한 고무 및 공정 화학 물질, 염료, 안료 등을 사용합니다. Aniline에 대한 이러한 연구 자료 노트는 다른 측면에서 Aniline의 다양한 사용에 대한 정보를 제공 할 것입니다.
합성 염료
최초의 상업 합성 염료를 생산할 때 William Henry Perkin은 Quinine AD Safranin, Invuline 및 Fuchsin을 발견합니다. 동시에 Mauveine도 발견되었습니다. 당시 아닐린은 매우 비싸지 만 염료 산업에서도 혁명을 일으켰습니다. 결과적으로, 가장 큰 합성 염료 산업은 아닐린 염료를 구축하고 첫 번째 염료는 아닐린 옐로우로 명명되었습니다.
의학 사용
19 세기 후반, 진통제는 아닐린으로 만들어졌습니다. 그러나 심장 부작용이 있으며 종종 카페인으로 이길 수 있습니다. 20 세기 초, 마법의 혁명으로서의 화학 요법은 합성 염료를 수정하면서 약에 접근했습니다. 진통제, 항 기화제, 비타민 및 항 알레르기 의약품을 준비하는 데 널리 사용됩니다. 1932 년 Bart는 의료 응용 분야에서 염료의 첫 번째 사용을 도입했습니다.
로켓 연료
로켓 연료에서 일부 초기 미국 로켓은 혼합물에 아닐린을 사용했습니다. 아닐린 및 푸 푸릴 알코올의 혼합물은 산화제 및 질산과 함께 연료로서 사용된다. 쌍곡, 연료 및 산화 접촉 조합은 정렬 된 기간 동안 사용된다. 아닐린은 나중에 히드라진으로 대체되었다.
결론
아닐린은 흡입하거나 주입하는 독성 화합물이며, 아닐린의 사용에는 많은 예방 조치가 필요합니다. 아닐린의 초기 사용량은 방광암 치료를위한 것이지만 지금은 효과적이지 않습니다. 나폴리 아민은 이제 더 효과적입니다. 아닐린의 희석에 많은 방법이 포함되어 있으며이 아닐린 연구 자료는 아닐린 화합물에 대한 간단한 아이디어를 제공하기 위해 제시됩니다.
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