박테리아 _streptomyces tendae_로부터 분리 된 천연 생성물 인 Pradimicin A는 심각한 급성 호흡기 증후군 코로나와 바이러스 2 (SARS-COV-2)를 포함하여 광범위한 바이러스에 대한 유망한 항 바이러스 활성을 보여 주었다. 이 항 바이러스 활성의 분자 기초는 여전히 조사되고 있지만, 연구에 따르면 프라디미신 A는 바이러스 성 N- 글리 칸에 결합함으로써 바이러스 진입을 억제 할 수 있다고한다.
바이러스 성 N- 글리 칸 및 바이러스 진입에서의 역할
N- 글리 칸은 바이러스 외피의 특정 단백질에 부착 된 탄수화물 구조의 한 유형입니다. SARS-COV-2의 경우, N- 글리 칸은 스파이크 단백질에 부착되어, 이는 인간 ACE2 수용체에 결합함으로써 바이러스 진입에 중요한 역할을한다.
N- 글리 칸은 다음을 포함하여 바이러스 진입 과정의 여러 단계에 관여합니다.
* 숙주 세포 표면에 바이러스 부착
* 바이러스 및 숙주 세포막의 융합
* 바이러스 게놈의 호스트 세포로의 진입
pradimicin a 바이러스 성 n- 글리 칸에 대한 결합
연구에 따르면 프라디미신 A는 바이러스 성 N- 글리 칸에 결합 할 수 있으며 인간 ACE2 수용체와의 상호 작용을 방지 할 수 있습니다. 이 결합 사건은 바이러스 진입 과정을 방해하고 바이러스 감염을 억제합니다.
프라디미신 A와 바이러스 성 N- 글리 칸 사이의 결합의 정확한 메커니즘은 여전히 조사되고있다. 그러나, 프라디미신 A는 N- 글리 칸의 특정 당 잔기와 상호 작용하여 인간 ACE2 수용체에 의한 인식을 방지 할 수 있다고 믿어진다.
잠재적 인 치료 적용
바이러스 성 N- 글리 칸에 결합함으로써 바이러스 진입을 억제하는 Pradimicin A의 능력은 SARS-COV-2에 대한 잠재적 치료제의 발달에 중요한 영향을 미칩니다. Pradimicin A는 COVID-19를 예방하거나 치료하기 위해 독립형 항 바이러스제 또는 다른 약물과 함께 사용될 수 있습니다.
Pradimicin A 바이러스 성 N- 글리 칸에 대한 결합의 분자 기반을 완전히 이해하고 SARS-COV-2 진입 억제제로서의 잠재력을 평가하기위한 추가 연구가 필요하다.
