1. 전자 밀도 :
* 사이클로 헥실 아민 : 사이클로 헥실 아민의 질소 원자는 아닐린에 비해 더 높은 전자 밀도를 갖는다. 사이클로 헥실 아민의 질소 원자에있는 전자의 고독한 전자 쌍은 아닐린에서와 같이 방향족 고리로 탈퇴하지 않기 때문입니다.
* Aniline : 아닐린의 질소 원자의 고독한 전자 쌍은 방향족 고리와 공명에 참여하여 분자 전체에 전자 밀도를 퍼뜨립니다. 이 비편 재화는 양성자 화를위한 고독한 쌍의 가용성을 감소시켜 아닐린을 약한베이스로 만듭니다.
2. 유도 효과 :
* 사이클로 헥실 아민 : 사이클로 헥실 아민의 알킬기는 전자-결합 유도 효과를 갖는다. 이 효과는 질소 원자 주변의 전자 밀도를 더욱 증가시켜보다 기본적으로 만듭니다.
* Aniline : 아닐린의 페닐기는 전자 흡인 유도 효과를 가지며, 이는 질소 원자의 전자 밀도를 약간 감소시켜 기본 성이 낮다.
3. 입체 방해 :
* 사이클로 헥실 아민 : 사이클로 헥실 아민에서 질소 원자를 둘러싼 시클로 헥실 고리는 아닐린의 페닐 고리보다 부피가 덜하다. 이것은 입체 방해를 줄이고 양성자가 질소 원자에 접근하고 결합을 형성하기가 더 쉬워집니다.
* Aniline : 아닐린의 부피가 큰 페닐 고리는 질소 원자에 양성자의 접근을 방해하여 기초성을 더욱 감소시킬 수 있습니다.
요약 : 아닐린과 비교하여 사이클로 헥실 아민의 더 높은 전자 밀도, 전자-결합 유도 효과 및 감소 된 입체 장애는 사이클로 헥실 아민을 더 강한 염기로 만듭니다.
