* 제한된 범위 : Dakin 반응은 주로 메 톡시 또는 하이드 록실 그룹과 같은 전자-투성기를 함유하는 방향족 알데히드에 작용한다. 다른 Aldehydes 또는 전자-감각 그룹을 함유 한 사람들에게는 덜 효과적입니다.
* 가혹한 조건 : 반응은 수산화 나트륨 또는 수산화 칼륨과 같은 강한 염기를 필요로하며, 이는 부작용 및 생성물 분해를 유발할 수 있습니다.
* 안전 문제 : 과산화수소는 강한 산화제이며 다루기가 위험 할 수 있습니다.
페놀 합성을위한 대체 방법 :
Dakin 반응 대신, 현대 합성 화학은 다음을 포함하여 페놀 합성을위한 대체 방법에 의존합니다.
* 전자 성 방향족 치환 : 이 방법은 아로마 화합물이 할로겐, 알킬 할라이드 또는 설 폰산과 같은 전자성 시약과의 반응을 포함한다.
* 클레이센 재 배열 : 이 방법은 Allyl Aryl 에테르의 재 배열을 포함하여 오르토 알릴 페놀을 제공합니다.
* Kolbe – Schmitt 반응 : 이 방법은 살리실산을 제공하기 위해 페놀 레이트 나트륨의 카르복실화를 포함하여 페놀으로 전환 될 수있다.
다진 반응의 현재 응용 :
현대 합성에서 널리 사용되지는 않지만 Dakin 반응은 특정 영역에서 틈새 응용을 발견했습니다.
* 특정 페놀의 합성 : 다른 방법을 사용하여 합성하기 어려운 특정 페놀의 경우, Dakin 반응은 여전히 실행 가능한 옵션이 될 수 있습니다.
* 역사적 관련성 : Dakin 반응은 합성 유기 화학의 발달에 역사적 중요성을 가지고 있습니다. 그것은 20 세기 초 Henry Drysdale Dakin에 의해 발견되었으며 1 차 세계 대전 동안 방부제 요원 생산에 사용되었습니다.
요약하면, 다진 반응은 한계와보다 효율적이고 안전한 대안의 가용성으로 인해 페놀 합성을위한 구식 방법입니다. 그것은 합성 화학의 발전에있어 역사적 각주로 남아 있지만 현대 연구 및 산업에서는 거의 적용되지 않습니다.
