윌리엄슨 에테르 합성
윌리엄슨 에테르 합성은 알코 옥사이드 이온의 1 차 알킬 할라이드와의 SN2 반응을 포함하는 반응이다. 반응은 다음과 같이 진행됩니다.
* 1 단계 : 알코올에 강한 염기와 반응함으로써 알 옥사이드 이온의 형성 (예를 들어, 하이드륨, 수산화 나트륨).
* 2 단계 : 에테르를 형성하기 위해 알코폭 사이드 이온의 1 차 알킬 할라이드와의 SN2 반응.
2- 메독시펜탄에서 작동하지 않는 이유 :
2- 메 톡시 펜타 인을 만들려면 1 차 알킬 할라이드 (펜틸 할라이드)에 메 톡시드 이온 (CH3-)과 반응해야합니다. 그러나 주요 문제가 있습니다.
* 2 차 알킬 할라이드 : 산소가 2- 메 톡시 펜타 인에 부착 될 탄소는 2 차 탄소입니다. 2 차 알킬 할라이드는 윌리엄슨 합성에 필요한 SN2 반응보다는 제거 반응이 발생하기 쉽다 (E2).
대체 방법 :
이러한 대안 적 방법을 시도하여 2- 메독시 펜타탄을 합성 할 수 있습니다.
* 알코올-알킬 할라이드 반응 : 강산 (황산과 같은)의 존재하에 메틸 브로마이드와 펜틸 알코올을 반응시킨다.
* Grignard 시약 : 메틸 마그네슘 브로마이드 (CH3MGBR)를 펜탄 -2- 온을 반응시킨다.
중요한 참고 : 이러한 대체 방법이 효과가있을 수 있지만 자세한 절차 및 안전 예방 조치를 위해 신뢰할 수있는 유기 화학 자원을 참조하는 것이 중요합니다.
