1. 경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 억제제 분자는 효소의 활성 부위에 결합하여 기질이 결합으로부터 차단된다. 이것은 잠금 장치에 맞지 만 열리지 않아 실제 키 (기판)가 작동하는 것을 방지하는 키와 같습니다.
* 예 : 암 약물 인 메토트렉세이트는 DNA 합성에 필수적인 효소 인 디 하이드로 폴 레이트 환원 효소를 경쟁적으로 억제합니다.
2. 비경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 억제제 분자는 활성 부위가 아닌 다른 부위에 결합하지만, 그 결합은 효소의 모양을 변화시켜 덜 활성화된다. 이것은 키를 구부리는 것과 같아서 더 이상 잠금에 맞지 않습니다.
* 예 : 시안화물 중독. 시안화물은 전자 수송 사슬의 효소 인 시토크롬 C 산화 효소에 결합하여 작동하지 않도록하여 세포 사멸을 초래합니다.
3. 비경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 억제제는 효소-하류 복합체에만 결합하여 반응이 진행되는 것을 방지한다. 이것은 열쇠가 삽입 된 후에 방해받는 자물쇠와 같습니다.
* 예 : 글루코 네오 제네시스에 관여하는 효소 포스 포에 놀 피루 베이트 카르복시 키나제 (PEPCK)를 억제하는 특정 약물은 비 경쟁적 억제제로서 작용할 수있다.
4. 피드백 억제 :
* 메커니즘 : 대사 경로의 생성물은 경로의 초기 단계를 촉매하는 효소를 억제한다. 이것은 방이 특정 온도에 도달하면 열을 끄는 온도 조절기와 같습니다.
* 예 : 세포의 에너지 통화 인 ATP는 당분 해의 주요 조절 효소 인 효소 포스 포 프로쿠토 키나제 -1을 억제합니다.
5. 알로 스테 릭 규제 :
* 메커니즘 : 분자는 활성 부위 이외의 효소의 부위에 결합하여 효소의 활성에 영향을 미칩니다. 이것은 효소를 활성화 시키거나 억제 할 수 있습니다.
* 예 : 효소 포스 포르 루토 키나제 -1에서, ATP는 알로 스테 릭 억제제로서 작용하는 반면, AMP는 알로 스테 릭 활성화 제로 작용한다.
6. 공유 수정 :
* 메커니즘 : 화학 그룹이 효소에 첨가되거나 제거되어 활성을 변화시킨다. 이것은 인산화 (인산염 그룹을 첨가), 아세틸 화 (아세틸기 추가) 또는 기타 변형을 포함 할 수있다.
* 예 : 단백질 키나제 A에 의한 글리코겐 포스 포 릴라 제의 인산화는 효소를 활성화시켜 글리코겐 분해를 초래한다.
7. 단백질 분해 절단 :
* 메커니즘 : 효소는 다른 효소에 의해 절단되어 활성화되거나 불 활성화된다.
* 예 : 많은 소화 효소는 비활성 전구체 (zymogens)로 합성되며 단백질 분해 절단에 의해 활성화된다.
8. 온도 및 pH :
* 메커니즘 : 극한의 온도 나 pH는 효소를 변성시켜 모양을 바꾸고 비활성화 할 수 있습니다.
* 예 : 인체는 최적의 효소 활성을 보장하기 위해 일정한 온도와 pH를 유지합니다.
이들은 효소 활성을 조절할 수있는 주요 메커니즘 중 일부일뿐입니다. 사용 된 특정 메커니즘은 효소와 세포에서의 역할에 의존 할 것이다.
